Stanozolol účinkuje tak, že zvyšuje vnútornú produkciu C1-INH a predpokladá sa, že jeho mechanizmus účinku súvisí s jeho schopnosťou viazať sa na androgénne receptory, čím sa spúšťa zvýšená syntéza bielkovín a zadržiavanie dusíka vo svalových bunkách.Najnovšia a najkvalitnejšia štúdia na túto tému je z roku 2021, ktorá poskytuje dôkazy, že oslabené androgény vrátane stanozololu sú účinné pri znižovaní frekvencie a závažnosti záchvatov u pacientov s dedičným angioedémom. Niektoré kľúčové body mechanizmu účinku stanozololu zahŕňajú:
●Je to 17-alfa-alkylovaný derivát dihydrotestosterónu, ktorý umožňuje jeho perorálne užívanie pri zachovaní jeho účinnosti
●V porovnaní s androgénnymi účinkami má pomerne silný anabolický účinok
●Znižuje hladiny globulínu viažuceho pohlavné hormóny- (SHBG), čo zvyšuje množstvo voľného testosterónu v krvnom obehu
●Stimuluje erytropoézu (tvorbu červených krviniek) a zvyšuje minerálnu hustotu kostí Je však nevyhnutné vziať do úvahy potenciálne vedľajšie účinky stanozololu, vrátane prírastku hmotnosti, akné, virilizácie, menštruačných nepravidelností, hirzutizmu, hepatálnych abnormalít, spomalenia rastu, zmien správania a nálady, bolesti hlavy a kardiovaskulárneho rizika. Pokiaľ ide o dávkovanie, požadovaná dávka stanozololu sa môže pohybovať od 0,5 mg užívaných každý druhý deň až do 4 mg denne alebo v dávkach až 8 mg denne na krátke obdobia počas roka. Ďalšia štúdia z roku 2007 poskytuje ďalšie informácie o používaní anabolických steroidov, vrátane stanozololu, u pacientov s CHOCHP, no najnovšia a najkvalitnejšia štúdia je z roku 2021.
